Interview Olia Vassileva – Executive Director, Bulgarian Association of Pharmaceutical Wholesalers (BAPW), Bulgaria
Сряда, 25 Октомври 2017г. 15:01ч.    PDF Печат Е-поща


Olia Vassileva – Executive Director, Bulgarian Association of Pharmaceutical Wholesalers (BAPW), Bulgaria

23.10.2017 / Pharmaboardroom

Olia Vassileva, executive director at the Bulgarian Association of Pharmaceutical Wholesalers (BAPW), gives a clear explanation of the challenges facing wholesalers in Bulgaria, its current as well as future role in the healthcare system, and its true commitment towards patient safety.

As an introduction, please briefly explain the main activities and responsibilities of the Bulgarian Association of Pharmaceutical Wholesalers (BAPW).

“Parallel exports are a completely legal and regulated business within the EU but it is clear that this is creating pressure due to the product deficit on the market.”

BAPW is the Bulgarian representative trade association whose mission is to advance the interests and values of those member companies who provide healthcare distribution, comprehensive medicine wholesaling and associated services to all Bulgarian pharmacies, hospitals, and healthcare institutions. The foundation companies of the Association are among the leaders of the pharmaceutical market in Bulgaria with more than 60 percent of market share of the public medicine supply. This leading market role and its forthcoming responsibilities, urge on to undertake an active public position regarding the development of the Pharmaceutical sector in Bulgaria.

Ms. Vassileva, you were appointed as Executive Director of BAPW in 2010. What are the key priorities on your agenda to ensure the success of BPAW’s mission?

Over the past few years, the need for better allocation of government budgets across Europe has been a constant pressure on the margins for the players in the pharmaceutical chain. Hence, wholesalers are becoming more active players on the pharmaceutical market building their own pharmacy chains, offering their own brands and developing innovative services for the end users. On a local level, healthcare distributors should anticipate trends by developing new types of representation, which guarantees that the basic European principles are adhered and that Bulgarian patients have access to world-class quality and innovative services.

The pharmaceutical sector has been one of the fastest growing economic areas in Bulgaria with steady annual growth rates of 7-10 percent during the last decade. To what extent have your company members been benefitting from this positive trend?

In 2016, despite the high regulatory dynamism, the pharmaceutical market maintained its growth rate of nearly 8 percent in value. However, it is important to mention that Rx margins are at a critical minimum level of 73 percent for manufacturers, 3 percent for medicine wholesalers, 7 percent for pharmacies and 17 percent for VAT. Hence, wholesalers’ margins are the lowest across the total value of the medicinal products. It simultaneously bears the main financial burden, insofar as it represents the buffer between the manufacturer of the medicinal product and the retailer or the healthcare facility – which receives funds for the granted medical products/the implemented activity from the NHIF over a defined period of time and after an audit has been conducted. At present, the gross margin for wholesalers is closer to the “sanitary” minimum, which still allows the wholesaler to conduct business.

What are the main concerns of pharmaceutical wholesalers in Bulgaria?

The main challenges we have faced over the past few years were the constant regulations for reductions in the price of medicines, cutting costs in the field of healthcare, and in particular, the reduction of the NHIF budget deficit. These measures have an indirect influence on pharmaceutical wholesalers since the price pressure on manufacturers is transferred along the entire chain to distributors and pharmacies.

Furthermore, wholesalers in Bulgaria are a big creditor to the healthcare system, which is a big challenge for us. Additionally, the level of high inter-company indebtedness has remained stable and in the pharmaceutical sector it is mainly caused by underfunding hospitals, the economic instability and the insufficient public resources for the purposes of healthcare.

Unfortunately, in the short term, I do not expect any change in the indebtedness of hospitals and the total exposure to the distributor members of BAPW exceeds BGN 150 million (USD 90 million). This is a serious debt that cannot be covered without creating a long-term framework for the purpose of optimizing medical activities, expenditure analysis and increasing internal control in hospitals. This is a social issue and we closely work with every hospital in order to find the best solution for debts without this influencing patients’ access to healthcare.

But to continue on a more positive note, the Ministry of Health has begun to view wholesalers as strategic partners, which have been funding the system for years on end. I hope the team at the Ministry of Health will take long-term action for improving the status of the hospital market.

What specific steps should pharmaceutical wholesalers undertake in order to overcome the squeezed margins situation?

BAPW member companies need to collaborate in a more effective way, to improve service to customers up and down stream and increase the profit in the value chain required for reinvestment.

Technology can certainly create efficiency as well as efficacy improvements on this front. How are your members embracing the latest technologies in their operations?

Healthcare distribution embraces new technologies. Automation is high, delivering efficient order consolidation processes that arguably make our members some of the most proficient companies operating in the sector globally. Such efficiency brings great value to our partners. Further technological advancements are already under way. Hub and spoke, cold chain distribution, and the latest robotic developments ensure that our members are at the forefront of the industry.

The spirit of collaboration has been evident among Government, associations, patients, and industry. How is this sectorial collaboration philosophy reflected in BAPW operations?

The pharmaceutical stakeholders are key partner to the Ministry of Health in providing health services to patients. But it’s true that it’s a challenge for both sides to synthesise and find that golden ratio between the various interests in the sector. From our side, as an association, we are always willing to offer our full expert potential and resources in support of the effort of the government to implement reforms in the area of healthcare and to improve the efficiency of managing the processes in hospital aid and the expenditure of public funds. In this regard, we are grateful to the Ministry of Health for the open dialogue and their partnership and we hope we can continue this constructive communication for the good of the patients.

Parallel exports represent around 10 percent of the national pharmaceutical value and are jeopardizing patients’ access to highly needed medicines. What is the positioning of BAPW within such debate?

Parallel exports are a completely legal and regulated business within the EU but it is clear that this is creating pressure due to the product deficit on the market. This is where the government comes in to find the right regulation model in compliance with European legislation that will ensure access to medicine for the Bulgarian patient. We generally support the integration of a monitoring mechanism for certain medicinal products and for limiting their export when a deficit is established, which constitutes a threat to the life and health of Bulgarian patients under Article 36 of the Treaty on the Functioning of the European Union. The Ministry of Health has made commendable effort to create a mechanism for tracking the movement of medicines within the Bulgarian territory but only an electronic system could provide a transparent and effective process of such tracking.

What are the most prominent initiatives that BAPW is currently implementing to defend the interests of the member companies?

Currently, we are focused on the establishment of modern conditions for the development of pharmaceutical products and/or medical devices wholesale in compliance with the principles of Good Distribution Practice and all the factors that determine the optimum economic activity through the implementation of operational standards among BPAW’s members for professional and commercial ethics, customer service and increasing security.

Related to the latter, the association focuses on developing a National System of verification of medicinal products in Bulgaria in order to prevent the distribution of counterfeit – The pharmaceutical sector has united its forces to develop a verification system, which can check the authenticity of medicinal products. I can proudly say that the Bulgarian Medicine Verification Organization (BgMVO) – founded by the five organisations which represent the stakeholders taking part in the manufacturing and distribution of medicinal products – is at the forefront of this purpose and it was the second one founded in Europe.

Additionally, other important project for us is the initiative of the Ministry of Health for introduction of a public procurement model for the supply of medicines funded through the inpatient treatment system, which is expected to happen very soon. Electronic tenders are a renowned practice in many countries and it is one of the tools for achieving transparency in the procedure of arranging and purchasing medicine for hospitals and also providing better prices. Hence, we are leading a constructive dialogue with institutions to provide our full expertise and resources in support the government in this front. We believe that such electronic system will be constructed in a manner that will ensure free and fair market competition, as well as seamless access to medicinal products for people with health insurance.

How is BAPW collaborating with its European counterparts?

We act as a conductor of European standards and practices for their implementation in Bulgaria through our membership in the European Healthcare Distribution Association (GIRP), the umbrella organisation for pharmaceutical full-line wholesalers and distributors of healthcare products and services in Europe.

GIRP, as the representative trade organisation for full-line wholesalers, is actively engaged in a wide range of safe supply chain initiatives: European Medicine Verification System, International Medicinal Products Anti-Counterfeiting Taskforce (IMPACT), World Health Organisation, Council of Europe and European Union institutional activities and many more.

Looking forward, what makes you optimistic regarding both the future of pharmaceutical wholesalers in Bulgaria and the development of the country’s health system?

Our world is changing and our supply chains must change with it. I’m confident that BAPW members will continue being at the forefront of innovation and supply chain development driving and sharing best practices. Indeed, being a reliable partner in the supply chain we are delivering increasing value to our partners and to the healthcare.

Regarding the development of Bulgarian healthcare system, I am optimistic. Minister Petrov’s cabinet is known for its expertise and strong willingness and ability to change the system. I believe that when we are united we will succeed!

In a nutshell, what is your final message to our international audience?

As the vital link in healthcare, we are committed to developing and providing innovative and efficient healthcare products and services to improve health and wellbeing of patients, which is our main concern.

Потенциален риск пред достъпа до онко лекарства за българските пациенти
Вторник, 13 Юни 2017г. 11:00ч.    PDF Печат Е-поща

Потенциален риск пред достъпа до онко лекарства за българските пациенти

Новите разпоредби на Националния рамков договор за 2017 година влизат в сила със забавяния, проверки и ограничения в доставките на онкологични лекарства в страната

Юни 2017 / София

Компаниите членове на Българската Асоциация на търговците на едро с лекарства алармират за потенциален риск пред достъпа до онко лекарства на българските пациенти. През последния месец, с влизане в сила на някои разпоредби на Националния рамков договор за 2017 и най-вече тяхното недалновидно и чиновническо приложение от страна на Ръководството на НЗОК, се създаде критична ситуация при доставките на онкологични лекарства на болничен пазар. Става дума за удължаването на сроковете за заплащане на онколекарства от страна на НЗОК след влизане в сила на НРД за 2017 г. с до 30 дни поради проверки за спазване на наложеното изискване за обвързване на отчетено количество лекарствен продукт спрямо норма и телесно тегло на пациентите.

Така търговците на едро с лекарства в България, които от години са финансов буфер на болничен пазар, са поставени за пореден път в ситуация на безгласни кредитори. А, пациентите страдащи от онкологични или злокачествени заболявания са в риск от забавено лечение.

Дистрибуторите с лекарства оперират на силно регулиран болничен пазар, който от една страна ограничава до минимум надценката им, а от друга ги принуждава да кредитират болниците докато НЗОК им изплати извършените медицински дейности. В резултат на тази система, задълженията и просрочието на болници към БАТЕЛ и до влизане в сила на новите разпоредби, надхвърлят разумната граница на търговски риск. Към 31.03.2017 г. средното просрочие към членове на БАТЕЛ е 240 дни, а общият размер на всички задължения на държавни и общински болници е 513 млн. лв. (по данни на МЗ).

Въпреки тежките финансови условия, търговците на едро с лекарства спазват добросъвестно отговорността си към българските пациенти и затова до момента не са спирали доставки на живото-поддържащи и живото-спасяващи лекарства.

И в тази ситуация НЗОК добавя ново едномесечно забавяне и прави така, че тази сума да набъбне с още десетки милиони! Действие, което не може да бъде обяснено, нито с контрол на разходваните средства, нито с ефективност на управляван бюджет. И най-вече не може да бъде обяснено с грижа и мисъл за пациентите!

Затова компаниите членове на БАТЕЛ се обръщат с публичен апел да се преразгледат разпоредбите на НРД за 2017 година, свързани с доставки на онколекарства.  Илюзия е да се смята, че бизнесът може да поеме повече от тези 500 млн. лв. и е длъжен до безкрай да компенсира недалновидната държавна политика. Ако проблемът с плащанията и остатъчния срок продължи не може да се гарантира регулярно изпълнение на доставки на онкологичните лекарствени продукти. А, държавата за пореден път действа с бюрократично-административен подход, вместо да използва силата на бизнеса за градивно подобрение на болничен пазар. Например чрез инвестиции.

Управителен съвет

Българска Асоциация на Търговците на едро с лекарства

Българската организация за верификация на лекарствата подписа договор със Solidsoft Reply за внедряване и поддържане на Националната система за верификация на лекарствата в България.
Сряда, 17 Май 2017г. 09:10ч.    PDF Печат Е-поща

BgMvo                                                                                                                        Reply

Българската организация за верификация на лекарствата подписа договор със Solidsoft Reply за внедряване и поддържане на Националната система за верификация на лекарствата в България.

След прецизна и комплексна процедура за избор, организирана от Сдружение „Българска организация за верификация на лекарствата“ (БОВЛ), беше определен изпълнител на Националната система за верификация на лекарствените продукти в България. Дружеството, с което се подписа договор, е Solidsoft Reply. То е специализирано в областта на решения за развитие на бизнес дейностите на облачната платформа Microsoft Azure. БОВЛ е организация с нестопанска цел, учредена през 2016 г., която отговаря за прилагането на Директивата относно предотвратяването на навлизането на фалшифицирани лекарствени продукти (Директива 2011/62/ЕС).

В своя избор БОВЛ се присъединява към съответните организации в Швеция, Дания, Ирландия и Словения, като списъкът на европейски държави, избиращи Solidsoft Reply за изпълнител на съответните национални проекти расте с бързи темпове.

Въвеждането на система за верификация на лекарствените продукти в цяла Европа е ключова мярка за осигуряване на безопасността на пациентите, чрез предотвратяване навлизането на фалшифицирани лекарствени продукти в законната верига на доставка. Съгласно Директивата лекарствените продукти трябва да са с уникален идентификационен белег и средство срещу подправяне, което позволява удостоверяване на автентичността на всяка лекарствена опаковка при нейното отпускане и гарантира на европейските и на българските пациенти недопускане на фалшифицирани лекарствени продукти. През февруари 2016 г. беше приет Европейският делегиран акт, изискващ пълно прилагане на Европейската система за верификация на лекарствените продукти в срок до февруари 2019 г.

Solidsoft Reply е избраният изпълнител от Европейската организация за верификация на лекарствените продукти (EMVO) за реализирането на Европейския център за верификация на лекарствени продукти (the European Medicines Verification Hub), на който производителите на лекарствени продукти и паралелните дистрибутори въвеждат своите данни, които в последствие се насочват към съответните национални системи. Използват се най-новите технологии на Microsoft, върху облачната платформа Microsoft Azure Cloud.


Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ) е създадена през 2016 г. в резултат на сътрудничеството между ключовите заинтересовани страни във фармацевтичния сектор.  Учредителите са Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България,  Българската генерична фармацевтична асоциация, Българската асоциация за развитие на паралелната търговия с лекарства, Българска асоциация на търговците на едро с лекарства и Българският фармацевтичен съюз.

Solidsoft Reply

Solidsoft Reply е компания от групата Reply, която разработва решения за развитие на бизнес дейността на фирми с използването на облачната платформа Microsoft Azure. Сертифициран Microsoft Gold  партньор, Solidsoft Reply специализира в следните области: системна интеграция на платформа Microsoft, включваща BizTalk Server и Logic-Apps, Service-Bus и API-Management върху публичната облачна платформа Microsoft’s Azure PaaS; разработка на приложения (Custom Application Development) на платформа Microsoft Azure; поддръжка на ключови системи и приложения за бизнеса (Business critical application support); операционни услуги Azure и управление на жизнения цикъл на приложения. Компанията се е утвърдила като безспорен лидер в сектора и има  множество публикации. Доверен съветник на Microsoft., Solidsoft Reply са със силно присъствие в разработването на иновативни решения от 1993 г. и са съдействали за успеха на над 500 предприятия.


Reply специализира в разработката и внедряването на решения, базирани на нови комуникационни канали и цифрови медии. Чрез своята мрежа от специализирани дружества Reply подкрепят водещи индустриални групи в Европа в сектора на телекомуникациите и медиите, индустрията и услугите, банковата и застрахователната дейност и публичната администрация в определянето и развиването на бизнес модели, съвместими с Big Data, облачните технологии, цифровите медии и други интернет приложения. Услугите на Reply включват: консултантски услуги, системна интеграция и цифрови услуги.

Контакти за медиите                                                


Илиана Паунова

Адресът на е-пощата e защитен от спам ботове. Нужен ви е javascript, за да го видите.


Fabio Zappelli

Адресът на е-пощата e защитен от спам ботове. Нужен ви е javascript, за да го видите.

Roberta Giani

Адресът на е-пощата e защитен от спам ботове. Нужен ви е javascript, за да го видите.

Първа годишнина на Българска организация за верификация на лекарствата
Понеделник, 13 Март 2017г. 21:54ч.    PDF Печат Е-поща


Информационно съобщение
във връзка с Първата годишнина на Сдружение
„Българска организация за верификация на лекарствата“

След 9 февруари 2019 г. лекарствените продукти по лекарско предписание в страните от Европейския съюз и Европейското икономическо пространство ще се отпускат на пациенти само след задължителна електронна верификация. Всяка опаковка ще носи поставен от производителя или вносителя уникален идентификационен белег (двумерен матричен баркод) и ще бъде защитена срещу подправяне. Новата система се въвежда в изпълнение на Директива 2011/62/ЕС за предотвратяване навлизането на фалшифицирани лекарства и осигуряване на снабдяването на пациентите с автентични лекарствени продукти, Делегираните актове за нейното въвеждане и съответстващите текстове в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.
Системата за електронна верификация на лекарствата е общоевропейска и се изгражда от самите участници в системата на лекарственото снабдяване. На 14 март 2016 г. беше учредено Сдружение „Българска организация за верификация на лекарствата“ (БОВЛ) с цел подпомагане прилагането в България на Директивата. Сдружението е организация с нестопанска цел, учредена от заинтересованите страни за изграждане, експлоатиране и поддържане в Република България на ефективна система за верификация на лекарствата (чл. 31, ал. 1 от Делегираните актове за прилагане на Директивата).
Учредителите на сдружението са петте организации, които представляват заинтересованите страни, участници в производството и разпространението на лекарства: Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България, Българската генерична фармацевтична асоциация, Българската асоциация за развитие на паралелна търговия с лекарства, Българската асоциация на търговците на едро с лекарства и Българският фармацевтичен съюз. Учредителите се съгласиха, че при работата си ще спазват принципите на консенсус и равнопоставеност между заинтересованите лица и сътрудничество с българските институции и компетентните органи, както и с другите национални системи за верификация на лекарствените продукти в държавите-членки на Европейския съюз. Също така членовете на БОВЛ единодушно подкрепиха прилагането на Европейския стандартизиран модел на системата за верификация (т.нар. „blueprint model”), което ще доведе до по-ефективна работа на системата и оптимизиране на разходите.

Във връзка с учредяването на БОВЛ получихме официални писма от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) и от Европейската организация за верификация на лекарствата (EMVO), които потвърждават легитимността на Сдружението съгласно Директивата. Българската организация за верификация на лекарствата е една от първите официално регистрирани организации в Европа, което дава повече време на фармацевтичните производители, на търговците на едро и на аптеките за анализ на регистрите, преговори с Европейските доставчици на системата за верификация и съгласуване с регулаторните органи.
През 2016 г. основните задачи по проекта бяха представени на различни професионални срещи, конференции и конгреси. Важна задача през изтеклата година беше избора на доставчик на системата за верификация. През 2015 г. (EMVO) утвърди три компании, които имат Информационни системи според изискванията на blueprint модела. Комисията по избор, която се състои от експерти и представители на всички заинтересовани страни, проведе по няколко срещи с всяка от тези три компании. Очакваме процеса за избор на доставчик да бъде финализиран през м. април 2017 г. Това, което беше постигнато до момента, е значителна икономия в сравнение с първоначалните оферти. Пилотният проект ще стартира през четвъртото тримесечие на 2017 г., като това ще позволи разработване и внедряване на системата без напрежение и без неизбежните допълнителни разходи, които възникват, ако сроковете се скъсят.
Дейността на организацията се финансира с членски внос от членовете на Сдружението, както и с верификационни плащания от Притежателите на разрешение за употреба (ПРУ). Съгласно Директивата (чл. 54а, 2е) и Делегираните актове (чл. 31, ал.5) разходите по изграждане и функциониране на системата следва да се покриват от Притежателите на разрешения за употреба (ПРУ). В тази връзка, след консултация с Централното управление на НАП, Сдружението се регистрира по ДДС, което ще позволява ПРУ да третират верификационните плащания като разходи, свързани със стопанската им дейност. За аптеките и търговците на едро разходите по внедряване на системата са минимални предимно във връзка със закупуване на двумерни баркод четци.
В заключение, благодарение на отличното сътрудничество, високия професионализъм и ангажираност на всички участници в проекта през изтеклата година беше постигнат значителен напредък. През следващата година и половина целта е да направим работеща и ефективна система за верификация на лекарствата в България, като стриктно следваме изискванията на Директивата и единния европейски модел.
София, 13 март 2017 г.

Отворено писмо централизирано договаряне лекарства
Сряда, 21 Декември 2016г. 09:41ч.    PDF Печат Е-поща

20.12.2016 г.                                                        

Гр. София                                                                                                                                                                                                                                  До:

                                                                                                                                                                                                                                                   Д-р Даниела Дариткова


                                                                                                                                                                                                                                                   Комисия по здравеопазване към 43 НС

                                                                                                                                                                                                                                                   Г-н Бойко Борисов

                                                                                                                                                                                                                                                   Министър председател на Р. България

                                                                                                                                                                                                                                                   Д-р Петър Москов


                                                                                                                                                                                                                                                   Министерство на здравеопазването

                                                                                                                                                                                                                                                   Професор Николай Данчев

                                                                                                                                                                                                                                                   Председател на НСЦР

                                                                                                                                                                                                                                                   Г-жа Асена Стоименова

                                                                                                                                                                                                                                                   Директор на ИАЛ






Във връзка с плановете на Министерство на здравеопазване за централизирано договаряне на лекарства за нуждите на лечебните заведения и обявената обществена поръчка за 1 млрд. 200 млн. лв.



Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България - АРФАРМ ,Българската Асоциация на търговците на едро с лекарства – БАТЕЛ, Българската Генерична Фармацевтична Асоциация – Бгфарма и Американска търговска камара в България – AmCham) от името на своите членове се обединяват около необходимостта от сериозно преразглеждане на условията и реда по обявеното от Министерство на здравеопазването  централизирано договаряне на лекарства за нуждите на лечебните заведения и свързаната с него обществена поръчка за 1 млрд. 200 млн. лв.

На първо място бихме искали да отбележим подкрепата си за всички усилия на Министерството на здравеопазването да подобри  ефективността на разходване на публични средства. В същото време, обаче бихме застанали зад тези решения, които гарантират свободната и лоялна конкуренция на пазара и непрекъснатият и безпроблемен достъп на българските пациенти до лекарствена терапия.

След детайлно запознаване с условията на обявената от Министерство на здравеопазването обществена поръчка и методология за провеждане на електронни търгове за доставка на лекарствени продукти, бихме искали да изразим сериозните си притеснения, че така организираната процедура ще доведе до дестабилизиране на сектора, а от там и до ограничаване на достъпа на българските пациенти до нужната им терапия.    

Бихме искали да изброим тези условия, заложени в обществената процедура, които според нас ще доведат до трайно нарушаване на лекарствоснабдяване на болничен пазар и носят други значителни обществени рискове.

  1. Липсват критерии за подбор на включените в обществената поръчка за 2 години напред лекарствени продукти. Наблюдава се избирателно подбиране на АТС-кодове по продукти в рамките на едно международно непатентно наименование (INN), ограничаващо участието на определени производители, вносители и/или търговци на едро.


  1. Сериозна опасност за ограничаване на достъпа на българските пациенти до нужната им лекарствена терапия, произтича от изискването за изключително и ненужно висок минимален остатъчен срок на годност на продуктите към датата на доставка, включително без никакво отчитане на специфичните различия при производството на определени групи лекарствени продукти, например така нарч. биопродукти или такива със специален режим на освобождаване за пазара.


  1. Условията на процедурата ограничават сериозно конкуренцията, не само заради вече споменатата липса на равни права на участие на всички продукти от ПЛС, но и поради ограничаване възможността за представяне на варианти на оферти в рамките на една номенклатурна единица. С други думи липсва  опция за промяна на търговския продукт в рамките на INN при участието в индивидуалните търгове на болниците, както и указване на конкретния търговски продукт (опаковка и лекарствена форма), за който се сключва договора между изпълнителя и лечебното заведение. Въвежда се и тежка административна процедура по приемане и изпълнение на заявките, както и поставяне на множество изисквания по отношение на документацията за плащане на извършените доставки, което от своя страна ще увеличи още повече задлъжнялостта в сектора.


  1. Притеснителен е опитът за определяне на централно ниво на максимални количества за всяко международно непатентно наименование (INN), които да се закупуват от лечебните заведения за период от 2 години. Подобна практика има антиконкурентен характер и прилагана преди 2011 г., водеше до недостиг на определени лекарства в лечебните заведения, поради което беше обосновано беше прекратена от МЗ. Би следвало на обществеността и на лечебните заведения да бъде ясно посочено, че определените в процедурата количества имат само  препоръчителен характер и болниците при подготовка на индивидуалните си търгове следва да се ръководят от потребностите на своите пациенти.    


5.      В допълнение, считаме, че има сериозни пропуски при изработването на самата електронна платформа, по отношение на гаранции за информационна сигурност.  Предвид огромния мащаб на обществената поръчка (1 млрд. 440 млн. лв. с ДДС и разпределяне на пазар за 2 години напред), считаме че при възлагането на системата изцяло е подценен въпроса с гарантирането на прозрачност и залагането на  антикорупционна защита.

В заключение от името на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България - АРФАРМ ,Българската Асоциация на търговците на едро с лекарства – БАТЕЛ, Българската Генерична Фармацевтична Асоциация – Бгфарма и Американска търговска камара в България – AmCham, бихме искали да заявим своята готовност за намирането на партньорско и работещо решение за въвеждане на централизирано договаряне на лекарства, предвид очевидните обществени ползи. За това бихме, искали да призовем българските власти и общество за активна позиция и изграждането на по-бърза, качествена и сигурна система за снабдяване на болниците с лекарствени продукти.

С уважение,

Деян Денев                        Оля Василева                    Росен Казаков                  д-р Красимира Чемишанска

Изп. директор                    Изп. Директор                    Изп. Директор                 Председател Комитет Здравеопазване

Арфарм                               БАТЕЛ                                Бгфарма                           AmCham                  


Страница 3 от 12

Member of

girp_logo           bolv_small