Дарение на SOS детски селища
Сряда, 07 Декември 2011г. 20:11ч.    PDF Печат Е-поща

 През месец октомври Либра направи поредното дарение на децата от SOS детски селища. Както знаете, всичко започна с една от акциите на компанията, а именно – „Мистериозен клиент”, част от програмата Моята аптека. Всяка аптека, която участваше в акцията се посети два пъти на ден от таен клиент, който закупи предложен от фармацевта продукт. По този начин левовата стойност на набраните средства, се задели в помощ на децата.

Второто дарение постъпи от Ексклузивното представителство на Либра под формата на витамините Хермес. Този път Либра дари ваксини Ваксигрип. С тях Либра направи своето трето дарение на детските SOS селища.

 
Как да осигурим безопасност на лекарствата на практика
Понеделник, 28 Ноември 2011г. 15:39ч.    PDF Печат Е-поща

Различни решения за кодификация са въведени от членовете на Европейския съюз, всяко от тях със собствени цели и мотивация. Необходимо е съвместяване на различните системи, за да се осигури проследяемост на лекарствата. Тази необходимост накара GIRP, заедно с други заинтересовани асоциации във фармацевтичния сектор да потърсят гъвкаво, ефикасно, оперативно съвместимо и рентабилно решение за проследяемост във веригата за доставка на лекарства, което едновременно да предпазва пациентите от фалшифицирани лекарства, но и да не повлиява диспропорционално на веригата за доставки.

Верификационните системи позволяват на фармацевтите да проверят уникалния идентификационен номер на всяка индивидуална опаковка преди да я отпуснат пациента. Тези номера са генерирани произволно и се поставят от производителите, използвайки 2D matrix код, който включва и националният идентификационен номер, номера на партидата и срока на годност на продукта. Чрез сканирането ще се открива всяко дублиране на данни върху опаковките и ще задейства системата незабавно да алармира фармацевта за възможността от потенциално фалшифициран продукт. Проверката на продукта на този етап от неговото разпространение напълно отговаря на оперативните нужди на търговците на едро, които няма как да проверят всяка опаковка с лекарство, преминаваща през техните складове.

От друга страна търговците на едро могат да правят проверки на случаен принцип на продукти, които не са купени директно от притежателят на разрешението за употреба без да забавят времето за доставка до аптеките и от там на пациентите. Такива проверки са излишни за продукти доставяни директно от притежателят на разрешение за употреба до дистрибутора. Всички лекарства, обаче, които се връщат на търговеца на едро с лекарства трябва да бъдат проверявани едно по едно.

Решението за проверка на лекарството при неговото разпространение осигурява ефикасен и рентабилен метод, който отговаря на изискванията за проследяемост на лекарствата, заложени в новата директива за Фалшифицирани лекарства. Директивата въвежда изисквания за задължителни, хармонизирани, пан Европейски мерки за безопасносност на лекарствата, изложени на риск от фалшифициране. Но, по голяма-ясното за това как най-добре да се използват мерките за безопасност, за да се осигури стабилна защита трябва да се укаже в делегираните актове към Директивата за фалшифицирани лекарства. За това EFPIA, PGEU и GIRP работят съвместно по разработването на предложение до Европейската комисия при подготвянето на делегираните актове. Разработени са 10 ключови принципа, които вече са одобрени от EFPIA, PGEU и GIRP и се разглеждат от другите заинтересовани организации. Десетте ключови принципа можете да намерите на сайта на GIRP: http://www.girp.eu/cms/index.php?/eng/POSITIONS-DOCUMENTS/OUR-POSITION-PAPERS/Joint-Position-Paper-EFPIA-PGEU-GIRP-Coding-Serialisation-150311

 
Директивата за „Фалшифицирани лекарства"
Понеделник, 01 Август 2011г. 15:01ч.    PDF Печат Е-поща

Уважаеми членове,

Бихме искали да Ви информираме, че директивата за „Фалшифицирани лекарства (Директива 2011/62/ЕС на Европейския парламент е публикувана в Официалния журнал на Европейският Съюз.

Можете да се запознаете с директивата на следния адрес: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:174:0074:0087:EN:PDF
 
Софарма Трейдинг АД е класирана на 1 място в сектора фармация
Понеделник, 01 Август 2011г. 14:57ч.    PDF Печат Е-поща

В началото на месец Юли, в-к Капитал връчи наградите на победителите в класацията Топ 100 и класира Софарма Трейдинг АД на 1 място в сектора фармация, по критерия Оборот.

Лидерското място на Компанията за 2010г. на фарма пазара беше завоювано вследствие на постигнатите забележителни резултати и увеличаването на оборота на Софарма Трейдинг до над 400 млн. лв.
 
БАТЕЛ и GIRP алармират за вредата от фалшифицираните лекарства за здравеопазването и пациента
Петък, 13 Май 2011г. 15:51ч.    PDF Печат Е-поща

batel_13052011На 13 Май БАТЕЛ (Българска Асоциация на Търговците на Едро с Лекарства) съвместно с GIRP (Европейската Асоциация на Фармацевтичните Търговци на Едро) свикаха пресконференция, на която се дискутира  новото Европейско законодателство за фалшифицирани лекарства, прието от Европейския парламент. Разпоредбата против фаршифицираните лекарствени продукти е била приета на 16 февруари 2011 г. от Европейския Парламент с 569 гласа „ЗА” и 12 „ПРОТИВ”.

В световен мащаб бизнесът с фалшифицирани лекарства се уваличава, като само в рамките на последните три години броят на регистрираните случаи на залавяне на фалшифицирани лекарства е нарастнал три пъти и е стигнал 7.5 млн. броя опаковки. За съжаление се установява, че все повече и повече нови животоспасяващи лекарства са фалшифицирани.

 

 Наредбата за фалшифицираните лекарства обхваща:

  • задължителни показатели за безопасна употреба на опаковките на лекарствата;
  • задължителни показатели за безопасна употреба на опаковките на лекарствата;
  • по-строги изисквания за отчетност към дистрибуторите на едро;
  • по-строги правила за инспекции;
  • задължително съобщаване от производители и дистрибутори във всички случаи на съмнения за фалшифицирани лекарствени продукти.

На пресконференцията Президентът  на GIRP- г-н Рене Джени (Rene Jenny) и Изпълнителният директор г-жа Моника Дерекю-Поа (Monika Derecque- Pois) приветстваха приемането на директивата за фалшифицирани лекарства от Европейския парламент. GIRP запознаха присъстващите медии и гости с новото Европейско законодателство за фалшифицирани лекарства, прието от Европейския парламент. Те изразиха своето задоволство от приетата директива и смятат, че с нея се прави значителна стъпка напред, гарантираща безопасността на пациентите.

„БАТЕЛ в качеството си на неправителствена организация e изцяло насочена към опазване здравето на пациента и съдейства за налагането на европейските разпоредби, касаещи фармацевтичния отрасъл”, каза в своята презентация пред гостите г-н Димитър Димитров - Председател на БАТЕЛ.

Асоциацията е създадена на основата на споделени професионални и идейни интереси в областта на търговията на едро с лекарства с цел повишаване стандарта на качество в сферата на здравеопазването.

В ролята си на проводник на Европейските стандарти и практики у нас, БАТЕЛ е член на на Европейската Асоциация на Фармацевтичните Търговци на Едро (GIRP), чиято основна роля е да обединява търговците на едро с лекарства в Европа.

 


Страница 10 от 10

Member of

girp_logo           bolv_small