Директивата за „Фалшифицирани лекарства"
Понеделник, 01 Август 2011г. 15:01ч.    PDF Печат Е-поща

Уважаеми членове,

Бихме искали да Ви информираме, че директивата за „Фалшифицирани лекарства (Директива 2011/62/ЕС на Европейския парламент е публикувана в Официалния журнал на Европейският Съюз.

Можете да се запознаете с директивата на следния адрес: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:174:0074:0087:EN:PDF
 
Софарма Трейдинг АД е класирана на 1 място в сектора фармация
Понеделник, 01 Август 2011г. 14:57ч.    PDF Печат Е-поща

В началото на месец Юли, в-к Капитал връчи наградите на победителите в класацията Топ 100 и класира Софарма Трейдинг АД на 1 място в сектора фармация, по критерия Оборот.

Лидерското място на Компанията за 2010г. на фарма пазара беше завоювано вследствие на постигнатите забележителни резултати и увеличаването на оборота на Софарма Трейдинг до над 400 млн. лв.
 
БАТЕЛ и GIRP алармират за вредата от фалшифицираните лекарства за здравеопазването и пациента
Петък, 13 Май 2011г. 15:51ч.    PDF Печат Е-поща

batel_13052011На 13 Май БАТЕЛ (Българска Асоциация на Търговците на Едро с Лекарства) съвместно с GIRP (Европейската Асоциация на Фармацевтичните Търговци на Едро) свикаха пресконференция, на която се дискутира  новото Европейско законодателство за фалшифицирани лекарства, прието от Европейския парламент. Разпоредбата против фаршифицираните лекарствени продукти е била приета на 16 февруари 2011 г. от Европейския Парламент с 569 гласа „ЗА” и 12 „ПРОТИВ”.

В световен мащаб бизнесът с фалшифицирани лекарства се уваличава, като само в рамките на последните три години броят на регистрираните случаи на залавяне на фалшифицирани лекарства е нарастнал три пъти и е стигнал 7.5 млн. броя опаковки. За съжаление се установява, че все повече и повече нови животоспасяващи лекарства са фалшифицирани.

 

 Наредбата за фалшифицираните лекарства обхваща:

  • задължителни показатели за безопасна употреба на опаковките на лекарствата;
  • задължителни показатели за безопасна употреба на опаковките на лекарствата;
  • по-строги изисквания за отчетност към дистрибуторите на едро;
  • по-строги правила за инспекции;
  • задължително съобщаване от производители и дистрибутори във всички случаи на съмнения за фалшифицирани лекарствени продукти.

На пресконференцията Президентът  на GIRP- г-н Рене Джени (Rene Jenny) и Изпълнителният директор г-жа Моника Дерекю-Поа (Monika Derecque- Pois) приветстваха приемането на директивата за фалшифицирани лекарства от Европейския парламент. GIRP запознаха присъстващите медии и гости с новото Европейско законодателство за фалшифицирани лекарства, прието от Европейския парламент. Те изразиха своето задоволство от приетата директива и смятат, че с нея се прави значителна стъпка напред, гарантираща безопасността на пациентите.

„БАТЕЛ в качеството си на неправителствена организация e изцяло насочена към опазване здравето на пациента и съдейства за налагането на европейските разпоредби, касаещи фармацевтичния отрасъл”, каза в своята презентация пред гостите г-н Димитър Димитров - Председател на БАТЕЛ.

Асоциацията е създадена на основата на споделени професионални и идейни интереси в областта на търговията на едро с лекарства с цел повишаване стандарта на качество в сферата на здравеопазването.

В ролята си на проводник на Европейските стандарти и практики у нас, БАТЕЛ е член на на Европейската Асоциация на Фармацевтичните Търговци на Едро (GIRP), чиято основна роля е да обединява търговците на едро с лекарства в Европа.

 


Страница 11 от 11

Member of

girp_logo           bolv_small